Retiro del mercado de fentanilo transdérmico

21 de febrero del 2025

La información que aparece en este sitio no intenta reemplazar a tu médico ni a otros profesionales del cuidado de la salud. Es un recurso para ayudarte a tomar las mejores decisiones y aprovechar los servicios médicos que tienes a tu disposición. Se debe consultar a un médico certificado para el diagnóstico y tratamiento de todas las condiciones médicas.

El 31 de enero del 2025, Alvogen, Inc. ordenó que se retire del mercado un lote de parches transdérmicos Fentanyl Transdermal System 25 mcg/h en el nivel de consumidor. Los parches vienen dentro de una sola envoltura dentro de la que se pueden adherir entre ellos o apilarse. Existe el riesgo de administrar una dosis muy superior a la prevista y provocar depresión respiratoria o muerte. El fentanilo es un opioide potente que se usa para el manejo del dolor grave o persistente en pacientes que tienen tolerancia a los opioides y requieren un uso diario extendido, o en casos en los que las opciones alternativas de tratamiento del dolor no son adecuadas. Los pacientes que tengan parches afectados deberán quitárselos de inmediato y comunicarse con su proveedor de cuidado de la salud. Además, deberán devolver los parches que no hayan utilizado a la farmacia que los distribuyó. Para obtener información adicional, consulta aquí (en inglés).

Última actualización: 21 de febrero del 2025

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