Avisos importantes

Grifols Therapeutics LLC emitió un retiro voluntario del mercado de dos lotes de Gamunex-C® (inmunoglobulina inyectable [humana], 10%) el 30 de septiembre del 2025, luego de un aumento de las reacciones de hipersensibilidad asociadas a los frascos afectados.

El 27 de agosto del 2025, Unichem Pharmaceuticals retiró un lote de comprimidos de ciclobenzaprina clorhidrato de 10 mg

El 26 de agosto del 2025, B. Braun retiró del mercado agua estéril para inyección y solución de cloruro de sodio al 0.9% para irrigación, debido a la posibilidad de pérdidas de líquido en el punto de conexión.

El 11 de agosto del 2025, Pfizer inició un retiro del mercado de la preparación líquida intravenosa de inmunoglobulina (humana) al 10% Octagam®, por posibles daños en los frascos durante el transporte.

El 20 de agosto del 2025, B. Braun emitió una notificación de retiro del mercado de dos productos inyectables: inyección de cloruro de sodio al 0.9% E3 (12 x 1000 ml) e inyección de Ringer Lactato (12 x 1000 ml).

El 8 de agosto del 2025, Grifols Therapeutics LLC retiró del mercado, en el nivel de los consumidores, dos lotes de Gamunex-C® (inmunoglobulina inyectable [humana], purificada por caprilato/cromatografía al 10 %), frascos 20G

El 13 de agosto del 2025, Celltrion USA inició el retiro del mercado de un lote de Steqeyma® (ustekinumab-stba), inyección de 90 mg/ml, debido a que el ensamblado y la puesta en el mercado fueron incorrectos.

El 11 de julio del 2025, Nostrum Laboratories, Inc. emitió un retiro voluntario del mercado en todo el país de todos los lotes de comprimidos de 1 gramo de sucralfato

El 17 de junio del 2025, B. Braun Medical Inc. emitió un retiro del mercado de NACL (cloruro de sodio) al 0.9% inyectable USP 500 ml debido a una posible pérdida de líquido por pequeños orificios en las bolsas para infusión intravenosa.

El 12 de mayo del 2025, Dexcom emitió una corrección urgente de dispositivos médicos para receptores Dexcom G6 y G7.