05 de abril del 2024
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Eugia US retiró del mercado un lote de inyecciones de metocarbamol 100 mg/ml en ampollas de dosis individuales de 10 ml el 28 de marzo del 2024, después de que se encontraron partículas no identificadas en algunas ampollas del lote. Se lo utiliza para tratar condiciones musculoesqueléticas como el síndrome de túnel carpiano, distensiones musculares y tendinitis. Si se las inyecta, las partículas podrían causar irritación e inflamación en el lugar de la inyección, así como coágulos de sangre o bloqueos de vasos sanguíneos que podrían dar lugar a condiciones que pongan en riesgo la vida. Para conocer más, consulta el aviso de la FDA.
Última actualización: 05 de abril del 2024