Retiro del mercado de Clonazepam en comprimidos de dispersión oral

El 19 de noviembre del 2024, Endo Pharmaceuticals, la empresa matriz de Par Pharmaceuticals, comunicó a la FDA una expansión del retiro voluntario del mercado de Clonazepam en comprimidos de dispersión oral debido a un posible error en la concentración que aparece en el envase empaquetado por un tercero. Si bien las tiras de blísteres y sus comprimidos presentan la concentración correcta, algunos envases exteriores posiblemente tengan impresa de manera incorrecta la concentración y el Código nacional de medicamentos (NDC). El Clonazepam es una benzodiacepina aprobada para tratar trastornos de pánico y convulsiones. Tomar sin darse cuenta dosis más altas de Clonazepam puede generar riesgos graves como sedación, confusión y mareos. También hay un riesgo significativo de depresión respiratoria potencialmente mortal, especialmente en personas con condiciones pulmonares, que tomen dosis cercanas a las máximas u otros depresores. Para conocer más sobre este retiro del mercado, consulta aquí (en inglés).